Diferencia entre revisiones de «Penicilina»

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Esisten una gran dibersidat de penizilinas. Belas espezies de [[fongo]]s d'o chenero ''[[Penicillium]]'' sintetizan penizilinas de forma natural, como lo primer tipo aislato, a penizilina G. Menimenos, debito á l'aparizión de [[resistenzia á los antibioticos|resistenzias]], s'han desembolicato atras familias seguindo basicament dos estratechias: l'adizión de precursors por a cadena lateral á lo [[meyo de cautibo]] d'o fongo produtor, cosa que estimula la produzión de [[penizilina biosintetica|penizilinas biosinteticas]]; e a [[sintesis organica|modificazión quimica]] d'a penizilina otenita por a [[fermentazión]] biotecnolochica, resultando en [[penizilina semisintetica|penizilinas semisinteticas]].<ref name="crueger">{{en}} Crueger, Wulf; Crueger, Anneliese: "A texbook of industrial microbiology". 1989. Sinauer Associates. Sunderland. ISBN 0878931317</ref>
Esisten una gran dibersidat de penizilinas. Belas espezies de [[fongo]]s d'o chenero ''[[Penicillium]]'' sintetizan penizilinas de forma natural, como lo primer tipo aislato, a penizilina G. Menimenos, debito á l'aparizión de [[resistenzia á los antibioticos|resistenzias]], s'han desembolicato atras familias seguindo basicament dos estratechias: l'adizión de precursors por a cadena lateral á lo [[meyo de cautibo]] d'o fongo produtor, cosa que estimula la produzión de [[penizilina biosintetica|penizilinas biosinteticas]]; e a [[sintesis organica|modificazión quimica]] d'a penizilina otenita por a [[fermentazión]] biotecnolochica, resultando en [[penizilina semisintetica|penizilinas semisinteticas]].<ref name="crueger">{{en}} Crueger, Wulf; Crueger, Anneliese: "A texbook of industrial microbiology". 1989. Sinauer Associates. Sunderland. ISBN 0878931317</ref>


As penizilinas difieren entre si seguntes o suyo [[espectro|espectro d'azión]]. Por exemplo, a benzilpenizilina ye efizient cuentra [[eubacteria]]s [[grampositiba]]s como los [[estreptococos]] e [[estafilococos]], asinas como los [[Neisseria gonorrheae|gonococos]] o [[Neisseria meningitidis|meningococos]], pero s'ha d'almenistrar por [[bía d'almenistrazión|bía parenteral]] debito á la suya sensibilidat á lo [[pH]] azeto d'o [[estomaco]]. D'atra man, a fenocsimetilpenizilina ye resistent á iste pH e se puet almenistrar por bía oral. L'ampizilina, á más de mantener ista resistenzia, ye efizient cuentra bacterias [[gramnegatiba]]s como ''[[Haemophilus]]'', ''[[Salmonella]]'' e ''[[Shigella]]''.
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Encara que as penizilinas son os antibioticos menos tocsicos, ye abitual que causen [[alerchia]]s. Dica un 10% d'os pazients que reziben tratamientos con betalactamicos en desembolican.<ref name="pmid12721392">{{en}} {{cite journal|author=Solensky R |title=Hypersensitivity reactions to beta-lactam antibiotics |journal=Clinical reviews in allergy & immunology |volume=24 |issue=3 |pages=201–20 |year=2003 |pmid=12721392| doi = 10.1385/CRIAI:24:3:201}}</ref> Como un [[anafilacsia|xoc anafilactico]] puet prebocar a muerte d'o pazient, cal interrogar-lo sobre iste tema antis d'iniziar o tratamiento.
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Representazión 3D d'a penizilina

As penizilinas son antibioticos d'o grupo d'os betalactamicos emplegatos muit á sobén en o tratamiento d'infezions prebocatas por eubacterias que i son sensibles. A mayoría de penizilinas son deribatos de l'azeto 6-aminopenizilanico, que difieren entre si seguntes a sustituzión en a cadena lateral d'o suyo grupo amino. A penizilina G u benzilpenizilina estió lo primer antibiotico emplegato amplament en medezina; o suyo descubrimiento ha estato atribuyito á Alexander Fleming en 1928, que chunto con os zentificos Ernst Boris Chain e Howard Walter Florey (que creyoron un metodo ta produzir en masa iste farmaco) otenió lo Premio Nobel de Medezina en 1945.

No se conoxe de tot o mecanismo d'azión d'as penizilinas, encara que a suya analochía á la D-alanil-D-alanina terminal, situata en a cadena lateral peptidica d'a subunitat d'o peptidoglicano, amostra que o suyo carauter bacterizida deriba d'a suya interbenzión como inibidor d'o prozeso de transpeptidazión mientres d'a sintesis d'a mureína. D'ista traza, a penizilina autua debilitanto a paret bacteriana e fazilitando a lisis osmotica d'a bacteria mientres d'o prozeso de multiplicazión.

Esisten una gran dibersidat de penizilinas. Belas espezies de fongos d'o chenero Penicillium sintetizan penizilinas de forma natural, como lo primer tipo aislato, a penizilina G. Menimenos, debito á l'aparizión de resistenzias, s'han desembolicato atras familias seguindo basicament dos estratechias: l'adizión de precursors por a cadena lateral á lo meyo de cautibo d'o fongo produtor, cosa que estimula la produzión de penizilinas biosinteticas; e a modificazión quimica d'a penizilina otenita por a fermentazión biotecnolochica, resultando en penizilinas semisinteticas.[1]

As penizilinas difieren entre si seguntes o suyo espectro d'azión. Por eixemplo, a benzilpenizilina ye efizient cuentra eubacterias grampositibas como los estreptococos e estafilococos, asinas como los gonococos o meningococos, pero s'ha d'almenistrar por bía parenteral debito á la suya sensibilidat á lo pH azeto d'o estomaco. D'atra man, a fenocsimetilpenizilina ye resistent á iste pH e se puet almenistrar por bía oral. L'ampizilina, á más de mantener ista resistenzia, ye efizient cuentra bacterias gramnegatibas como Haemophilus, Salmonella e Shigella.

Encara que as penizilinas son os antibioticos menos tocsicos, ye abitual que causen alerchias. Dica un 10% d'os pazients que reziben tratamientos con betalactamicos en desembolican.[2] Como un xoc anafilactico puet prebocar a muerte d'o pazient, cal interrogar-lo sobre iste tema antis d'iniziar o tratamiento.

A más d'as suyas propiedaz antibacterianas, a penizilina ye un antidoto efizient cuentra os efectos d'o emberenamiento por α-amanitina, un d'os aminoazetos tocsicos d'os fongos d'o chenero Amanita.[3]

Referencias

  1. (en) Crueger, Wulf; Crueger, Anneliese: "A texbook of industrial microbiology". 1989. Sinauer Associates. Sunderland. ISBN 0878931317
  2. (en) Solensky R (2003). "Hypersensitivity reactions to beta-lactam antibiotics". Clinical reviews in allergy & immunology 24 (3): 201–20. DOI:10.1385/CRIAI:24:3:201.
  3. (en) Enjalbert F., Rapior S., Nouguier-Soulé J., Guillon S., Amouroux N., Cabot C. (2002). "Treatment of amatoxin poisoning: 20-year retrospective analysis.". J Toxicol Clin Toxicol. 40 (6). PMID 12475187.

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